فحص دم جديد يكشف عن أكثر من 50 نوعًا من السرطان ويسرع التشخيص

وفقًا لدراسة جديدة، يمكن لفحص دم يكشف عن أكثر من 50 نوعًا من السرطان أن يساعد في تسريع عملية التشخيص.

تُظهر نتائج تجربة أُجريت في أمريكا الشمالية أن الفحص كان قادرًا على تحديد مجموعة واسعة من السرطانات، ثلاثة أرباعها لا تملك أي برنامج فحص حالي.

تم اكتشاف أكثر من نصف السرطانات في مرحلة مبكرة، حيث تكون أسهل في العلاج وربما قابلة للشفاء.

يستطيع فحص "غاليري" (Galleri)، الذي تنتجه شركة الأدوية الأمريكية "غرايل" (Grail)، الكشف عن شظايا الحمض النووي السرطاني التي انفصلت عن الورم وتدور في الدم. ويجري حاليًا تجربة هذا الفحص من قبل هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS).

تابعت التجربة 25,000 بالغ من الولايات المتحدة وكندا على مدار عام، حيث حصل ما يقرب من واحد من كل 100 على نتيجة إيجابية. وفي 62% من هذه الحالات، تم تأكيد الإصابة بالسرطان لاحقًا.

قال الباحث الرئيسي الدكتور نيما نابافيزاده، الأستاذ المساعد في طب الإشعاع بجامعة أوريغون للصحة والعلوم، إن البيانات أظهرت أن الفحص يمكن أن "يغير بشكل جذري" نهجهم في فحص السرطان.

وأوضح أنه يمكن أن يساعد في اكتشاف العديد من أنواع السرطان "في وقت مبكر، عندما تكون فرصة العلاج الناجح أو حتى الشفاء هي الأكبر".

استبعد الفحص السرطان بشكل صحيح في أكثر من 99% من أولئك الذين جاءت نتائجهم سلبية.

عند دمجه مع فحوصات الكشف عن سرطان الثدي والأمعاء والرئة وعنق الرحم، زاد عدد السرطانات المكتشفة بشكل عام سبعة أضعاف.

والأهم من ذلك، أن ثلاثة أرباع السرطانات المكتشفة كانت من تلك التي لا يوجد لها برنامج فحص، مثل سرطان المبيض والكبد والمعدة والمثانة والبنكرياس.

حدد فحص الدم بشكل صحيح منشأ السرطان في تسع من كل 10 حالات.

تشير هذه النتائج المثيرة للإعجاب إلى أن فحص الدم يمكن أن يلعب دورًا رئيسيًا في تشخيص السرطان مبكرًا في نهاية المطاف.

لكن العلماء غير المشاركين في البحث يقولون إن هناك حاجة إلى مزيد من الأدلة لإظهار ما إذا كان فحص الدم يقلل من الوفيات الناجمة عن السرطان.

قالت كلير تيرنبول، أستاذة علم الوراثة السرطانية الانتقالية في معهد أبحاث السرطان بلندن: "ستكون البيانات المستخلصة من الدراسات العشوائية، التي تتخذ الوفيات نقطة نهاية، ضرورية للغاية لتحديد ما إذا كان الكشف المبكر الظاهري بواسطة غاليري يترجم إلى فوائد في معدلات الوفيات".

من المقرر الإعلان عن النتائج الأولية في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام في برلين يوم السبت، لكن التفاصيل الكاملة لم تُنشر بعد في مجلة محكمة.

سيعتمد الكثير على نتائج تجربة مدتها ثلاث سنوات تشمل 140,000 مريض من هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا، والتي ستُنشر العام المقبل.

وقد صرحت هيئة الخدمات الصحية الوطنية سابقًا أنه إذا كانت النتائج ناجحة، فإنها ستوسع الفحوصات لتشمل مليون شخص إضافي.

وصف السير هاربال كومار، رئيس قسم الأدوية الحيوية في شركة غرايل، النتائج بأنها "مقنعة للغاية".

وفي حديثه لبرنامج "توداي" على راديو بي بي سي 4، قال: "الغالبية العظمى من الأشخاص الذين يموتون بسبب السرطان يفعلون ذلك لأننا نكتشف سرطاناتهم متأخرًا جدًا".

وأضاف أن العديد من السرطانات تُكتشف عندما تكون "متقدمة جدًا بالفعل"، موضحًا أن الهدف هو "الانتقال إلى الكشف المبكر، عندما تتاح لنا الفرصة لاستخدام علاجات أكثر فعالية بكثير وربما شافية".

لكن ناصر ترابي من مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة حذر من أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث "لتجنب التشخيص الزائد للسرطانات التي قد لا تكون قد سببت ضررًا".

وأضاف أن اللجنة الوطنية للفحص في المملكة المتحدة "ستلعب دورًا حاسمًا في مراجعة الأدلة وتحديد ما إذا كان ينبغي اعتماد هذه الفحوصات من قبل هيئة الخدمات الصحية الوطنية".