تحدثت الفنانة الشهيرة سيلين ديون بحماس عن رحلتها مع متلازمة الشخص المتصلب (SPS) خلال العرض الأول لفيلمها الوثائقي “أنا: سيلين ديون” في نيويورك. ووصفت ديون ضرورة مشاركة كفاحها، مؤكدة على ندرة حالتها والعملية الطويلة للعثور على الفريق الطبي المناسب وخضوعها للعديد من الاختبارات.

وقالت ديون: “بالنسبة لي، كان ذلك ضروريًا للغاية في هذه اللحظة من الزمن”، وهي تفكر في التحديات التي واجهتها بمفردها قبل تشخيص حالتها. “يعاني الكثير من الناس. ويعاني الكثير من الأشخاص من اضطرابات مناعية. وأن أكون وحيدًا ولا أعرف ما يحدث… لقد تلقيت الكثير من الرسائل من أشخاص يقولون: “لديّ SPS أيضًا،” أو “هل تعتقد أنني قد يكون ذلك؟” يدور هذا الفيلم الوثائقي حول رفع مستوى الوعي ومساعدة الناس على مشاركة آلامهم وهمومهم.”

وفيما يتعلق بعودتها إلى المسرح، وصفت ديون العلاج الجسدي والعقلي والعاطفي والصوتي المكثف المطلوب. وأوضحت: “لا يقتصر الأمر على إحماء الجسم والأحبال الصوتية ثم الصعود على المسرح”. “إنها عملية تدريجية، وأشعر بالفعل بعودة بعض الشيء.”

وعلى الرغم من التحديات، أكدت ديون امتنانها لمعجبيها وعائلتها ومؤيديها الذين وقفوا إلى جانبها. وأكدت: “لست هنا في نيويورك الليلة بعد سنوات عديدة من مسيرتي المهنية بمفردي”. “أنا مدين لهم بمشاركة رحلتي ورفع مستوى الوعي.”

خلال العرض الأول، أعلنت مؤسسة ديون عن تعهدها بمبلغ مليوني دولار لأبحاث أمراض الأعصاب الذاتية، مما يؤكد التزامها بتطوير المعرفة الطبية في هذا المجال.

سيكون فيلم “أنا: سيلين ديون” متاحًا للبث عبر Prime Video بدءًا من 25 يونيو.

المصدر