أثبتت الحقن التي يتم إعطاؤها مرتين سنوياً لعلاج الإيدز فعالية بنسبة 100% في منع حدوث إصابات جديدة بين النساء. وتقول شركة الأدوية إنها تنتظر نتائج الاختبارات التي يتم إجراؤها على الرجال قبل طلب الإذن باستخدامها للحماية من العدوى.

ونشرت النتائج التي أجريت على النساء يوم الأربعاء (24 يوليو/تموز) في مجلة نيو إنجلاند الطبية.

وأجريت الدراسة على حوالي 5000 امرأة وفتاة في جنوب أفريقيا وأوغندا.

وقالت ثانديكا نكوسي، التي ساعدت في إدارة أبحاث جيلياد في مؤسسة ديزموند توتو الصحية في ماسيفوميليلي بجنوب أفريقيا، إن احتمال الحصول على لقاح مرتين في العام هو “خبر ثوري للغاية” بالنسبة لمرضانا.

“مع الحقنة التي يتم إعطاؤها مرتين سنويًا، نرى أن المشاركين سيكونون متحمسين للغاية، وذلك فقط لأن الحقنة تختلف عن الحبوب”، كما تقول.

“لقد رأينا كيف أن الالتزام ليس دائمًا هو الأفضل عندما يتعلق الأمر بالحبوب، وذلك لأسباب مختلفة، مثل الوقت، والقدرة على الذهاب إلى العيادات وإحضار تلك الحبوب. وبالتالي، فإن الحقن مرتين سنويًا يمنح المشارك المزيد من الاختيارات”.

فيروس نقص المناعة البشرية هو فيروس يهاجم الجهاز المناعي للجسم. ويحدث الإيدز في المرحلة الأكثر تقدمًا من العدوى.

وقد حظيت اللقاحات التي تنتجها شركة الأدوية الأمريكية جيلياد بموافقة خاصة في الولايات المتحدة وأوروبا، ولكن فقط كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية. وتُعرف هذه اللقاحات باسم ليناكافير وتُباع تحت اسم صنلينكا.

في حين أن هناك طرق أخرى للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، مثل الواقيات الذكرية أو حبوب منع الحمل، فإن الاستخدام المستمر يمثل مشكلة.

وفي الدراسة الجديدة، تناول حوالي 30% فقط من المشاركين حبوب الوقاية من السرطان “تروفادا” أو “ديسكوفي” من شركة جيلياد هذه الحبوب بالفعل ــ وانخفض هذا الرقم بمرور الوقت.

متاح لمن يحتاجه

يصيب فيروس نقص المناعة البشرية حوالي 1.3 مليون شخص في العالم كل عام ويقتل أكثر من 600 ألف شخص، معظمهم في أفريقيا.

ويشعر الخبراء بالحماس بشأن اللقاحات ولكنهم قلقون من أن شركة جيلياد لم توافق بعد على سعر مناسب لمن هم في أمس الحاجة إليها.

وقالت الشركة إنها ستسعى إلى تطبيق “برنامج ترخيص طوعي”، مما يشير إلى أنه سيتم السماح فقط لعدد محدد من منتجي الأدوية الجنيسة بتصنيعها.

وحثت وكالة الأمم المتحدة لمكافحة الإيدز شركة جيلياد على مشاركة براءة اختراع سونلينكا مع برنامج تدعمه الأمم المتحدة يتفاوض على عقود واسعة النطاق تسمح لصانعي الأدوية الجنيسة بتصنيع نسخ رخيصة من الأدوية للدول الأكثر فقراً في جميع أنحاء العالم. وكعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية، يكلف الدواء أكثر من 40 ألف دولار سنوياً في الولايات المتحدة، على الرغم من أن ما يدفعه الأفراد يختلف.

وفي بيان صدر الشهر الماضي، قالت شركة جيلياد إنه من السابق لأوانه تحديد التكلفة التي قد يتحملها عقار سنلينكا للوقاية في البلدان الأكثر فقراً. وقال الدكتور جاريد بيتن، نائب الرئيس الأول للتطوير السريري في جيلياد، إن الشركة تتحدث بالفعل مع مصنعي الأدوية الجنيسة وتدرك مدى “أهمية التحرك بسرعة”.

وهناك لقاح آخر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، وهو لقاح “أبريتيود”، الذي يُعطى كل شهرين، وقد تمت الموافقة عليه في بعض البلدان، بما في ذلك في أفريقيا. ويُباع هذا اللقاح بسعر 180 دولاراً أميركياً للمريض الواحد سنوياً، وهو سعر باهظ للغاية بالنسبة لمعظم البلدان النامية.

وبحسب برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز، فإن 46% من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم في عام 2022 كانت بين النساء والفتيات، اللواتي كن أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بثلاث مرات من الرجال في أفريقيا.

عندما تم اكتشاف أدوية الإيدز التي يمكن أن تحول الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من حكم بالإعدام إلى مرض مزمن، قام الرئيس الجنوب أفريقي نيلسون مانديلا آنذاك بتعليق براءات الاختراع للسماح بوصول أوسع للأدوية؛ وانخفض السعر لاحقًا من حوالي 10 آلاف دولار أمريكي لكل مريض سنويًا إلى حوالي 50 دولارًا أمريكيًا.

وفي بحث آخر قدم في مؤتمر الإيدز، قدر أندرو هيل من جامعة ليفربول وزملاؤه أنه بمجرد توسيع إنتاج سونلينكا لعلاج 10 ملايين شخص، فإن السعر ينبغي أن ينخفض ​​إلى نحو 40 دولاراً لكل علاج.

المصدر